基維

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2-二甲胺基乙基-N,N-氨基氟膦酸二甲酯
File:GV-2D-skeletal.png
File:GV-nerve-agent-3D-balls.png
Ball-and-stick model of GV
File:GV-nerve-agent-3D-spacefill.png
基維球棒模型
首選IUPAC名
2-(Dimethylamino)ethyl N,N-dimethylphosphoramidofluoridate
別名 GP,GP11,EA-5365,VR-55,基維
識別
CAS號 141102-74-1  checkY
PubChem 132333
ChemSpider 112656
SMILES
 
  • FP(=O)(N(C)C)CCN(C)C
InChI
 
  • 1/C6H16FN2OP/c1-8(2)5-6-11(7,10)9(3)4/h5-6H2,1-4H3
InChIKey JJHAGEZAXYOCMC-UHFFFAOYAS
性質
化學式 C6H16FN2O2P
摩爾質量 198.176 g/mol g·mol⁻¹
外觀 無色液體
熔點 -110 °C
沸點 226 °C
溶解性 極易溶於水
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

基維學名為2-二甲胺基乙基-N,N-氨基氟膦酸二甲酯(2-(Dimethylamino)ethyl N,N-dimethylphosphoramidofluoridate),基維名稱來源於英文字母GV的音譯[1],是美國在20世紀70年代開發的第四代化學戰劑,屬中等揮發性毒劑(IVA),通過干預乙酰膽鹼酯酶來破壞神經系統的功能[2]。需要注意的是,GV本為對前捷克斯洛伐克在冷戰期間開發的一類新型毒劑的稱呼,現代的"GV"名稱多指神經性毒劑中新出現的一個子系列(二烷氨基氟磷酸烷基酯)並非特指某種具體化合物;本條目所介紹的化合物則系GV類毒劑中的一種,在美國軍方的確切代號應為EA-5365

特徵[編輯]

作為GV類毒劑的代表,EA-5365兼有G類(鹵代磷酸烷基酯)與V類(二烷氨基乙基)毒劑的分子結構特徵,所以兼具G類毒劑的強揮發性及V類的高經皮滲透毒性。EA-5365的毒性數據尚未確定或公開。根據現有資料,該毒劑毒性略低於VX神經毒劑。其季胺鹽對肌神經結合點有着更強的滲入能力。[3]

外觀依純度為無色液體至白色半固體,其鹽類則為無嗅白色固體。與同類毒劑一樣,EA-5365的貯存穩定性不如G類或V類毒劑,貯藏過程中往往分解。EA-5365的鹽類(如其甲基碘化季胺鹽EA-5366)則具有高度穩定性。此類毒劑可貯存於玻璃容器中。[4]與水接觸發生緩慢水解,並產生氟化氫胺類與劇毒的複合有機磷酸酯。一些鹼性過氧化物(如小蘇打溶液,30%~50%過氧化氫-乙醇溶液等)及肟類洗消劑在快速洗消GV類毒劑方面非常有效。

治療[編輯]

捷克軍事醫學科學院Kassa J等人以雙復磷(15和30毫克/公斤)或HI-6(15和30毫克/公斤)與阿托品(21毫克/公斤)合用治療GD、GF和EA-5365中毒小鼠,結果在降低死亡率方面HI-6比雙復磷有效,並認為提高兩種藥物的治療劑量其療效更佳。治療此毒劑中毒的藥品包括阿托品苯乃靜雙復磷HI-6等。[5][6]

參考文獻[編輯]

  1. 趙燕楓. 神经毒剂家族. 科學世界. 2013, (11): 62–67. ISSN 1003-1162. 
  2. Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.800p.2009
  3. Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.4p.2009
  4. Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.35p.2009
  5. Fusek J, Bajgar J. Treatment of intoxication with GV compound in laboratory rats. Sb Ved Pr Lek Fak Karlovy Univerzity Hradci Kralove. 1994, 37 (2): 57–62. PMID 7784799. 
  6. Kassa J, Bajgar J. Therapeutic efficacy of obidoxime or HI-6 with atropine against intoxication with some nerve agents in mice. Acta Medica (Hradec Kralove). 1996, 39 (1): 27–30. PMID 9106387. 

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