基维

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2-二甲胺基乙基-N,N-氨基氟膦酸二甲酯
File:GV-2D-skeletal.png
File:GV-nerve-agent-3D-balls.png
Ball-and-stick model of GV
File:GV-nerve-agent-3D-spacefill.png
基维球棒模型
首选IUPAC名
2-(Dimethylamino)ethyl N,N-dimethylphosphoramidofluoridate
别名 GP,GP11,EA-5365,VR-55,基维
识别
CAS号 141102-74-1  checkY
PubChem 132333
ChemSpider 112656
SMILES
 
  • FP(=O)(N(C)C)CCN(C)C
InChI
 
  • 1/C6H16FN2OP/c1-8(2)5-6-11(7,10)9(3)4/h5-6H2,1-4H3
InChIKey JJHAGEZAXYOCMC-UHFFFAOYAS
性质
化学式 C6H16FN2O2P
摩尔质量 198.176 g/mol g·mol⁻¹
外观 无色液体
熔点 -110 °C
沸点 226 °C
溶解性 极易溶于水
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

基维学名为2-二甲胺基乙基-N,N-氨基氟膦酸二甲酯(2-(Dimethylamino)ethyl N,N-dimethylphosphoramidofluoridate),基维名称来源于英文字母GV的音译[1],是美国在20世纪70年代开发的第四代化学战剂,属中等挥发性毒剂(IVA),通过干预乙酰胆碱酯酶来破坏神经系统的功能[2]。需要注意的是,GV本为对前捷克斯洛伐克在冷战期间开发的一类新型毒剂的称呼,现代的"GV"名称多指神经性毒剂中新出现的一个子系列(二烷氨基氟磷酸烷基酯)并非特指某种具体化合物;本条目所介绍的化合物则系GV类毒剂中的一种,在美国军方的确切代号应为EA-5365

特征[编辑]

作为GV类毒剂的代表,EA-5365兼有G类(卤代磷酸烷基酯)与V类(二烷氨基乙基)毒剂的分子结构特征,所以兼具G类毒剂的强挥发性及V类的高经皮渗透毒性。EA-5365的毒性数据尚未确定或公开。根据现有资料,该毒剂毒性略低于VX神经毒剂。其季胺盐对肌神经结合点有着更强的渗入能力。[3]

外观依纯度为无色液体至白色半固体,其盐类则为无嗅白色固体。与同类毒剂一样,EA-5365的贮存稳定性不如G类或V类毒剂,贮藏过程中往往分解。EA-5365的盐类(如其甲基碘化季胺盐EA-5366)则具有高度稳定性。此类毒剂可贮存于玻璃容器中。[4]与水接触发生缓慢水解,并产生氟化氢胺类与剧毒的复合有机磷酸酯。一些碱性过氧化物(如小苏打溶液,30%~50%过氧化氢-乙醇溶液等)及肟类洗消剂在快速洗消GV类毒剂方面非常有效。

治疗[编辑]

捷克军事医学科学院Kassa J等人以双复磷(15和30毫克/公斤)或HI-6(15和30毫克/公斤)与阿托品(21毫克/公斤)合用治疗GD、GF和EA-5365中毒小鼠,结果在降低死亡率方面HI-6比双复磷有效,并认为提高两种药物的治疗剂量其疗效更佳。治疗此毒剂中毒的药品包括阿托品苯乃静双复磷HI-6等。[5][6]

参考文献[编辑]

  1. 赵燕枫. 神经毒剂家族. 科学世界. 2013, (11): 62–67. ISSN 1003-1162. 
  2. Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.800p.2009
  3. Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.4p.2009
  4. Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.35p.2009
  5. Fusek J, Bajgar J. Treatment of intoxication with GV compound in laboratory rats. Sb Ved Pr Lek Fak Karlovy Univerzity Hradci Kralove. 1994, 37 (2): 57–62. PMID 7784799. 
  6. Kassa J, Bajgar J. Therapeutic efficacy of obidoxime or HI-6 with atropine against intoxication with some nerve agents in mice. Acta Medica (Hradec Kralove). 1996, 39 (1): 27–30. PMID 9106387. 

扩展阅读[编辑]