CYP2C19

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Cytochrome P450, family 2, subfamily C, polypeptide 19
File:Protein CYP2C19 PDB 1r9o.png
PDB rendering based on 1r9o.
有效結構
PDB 直系同源檢索:PDBe, RCSB
標識
代號 CYP2C19; CPCJ; CYP2C; P450C2C; P450IIC19
擴展標識 遺傳學124020 鼠基因1306818 同源基因133565 ChEMBL: 3622 GeneCards: CYP2C19 Gene
EC編號 1.14.13.48, 1.14.13.49, 1.14.13.80
RNA表達模式
File:PBB GE CYP2C19 216058 s at tn.png
更多表達數據
直系同源體
物種 人類 小鼠
Entrez 1557 69888
Ensembl ENSG00000165841 ENSMUSG00000067229
UniProt P33261 n/a
mRNA序列 NM_000769 NM_001011707
蛋白序列 NP_000760 NP_001011707
基因位置 Chr 10:
96.45 – 96.61 Mb
Chr 19:
39.11 – 39.19 Mb
PubMed查詢 [1] [2]

細胞色素P450 2C19酶(簡稱,CYP2C19),化學式為:C2564H4019O715N670S26Fe[1],也稱為S-美芬妥英羥化酶。這種蛋白質是細胞色素P450多功能氧化酶系統的成員,參與異型生物質(如許多質子泵[2]抑制劑和鎮痛劑[3])的代謝。對於人類而言,CYP2C19蛋白由CYP2C19基因編碼。[4][5]CYP2C19 作為一種肝臟酶影響着當前藥物的5-10%的臨床使用,[6]例如抗凝劑克拉匹多(又氯吡格雷[7],商品名波立維[8]),抗潰瘍藥物奧美拉唑[9],抗癲癇藥物美芬妥因[9],抗瘧疾藥物氯胍[10]和抗焦慮藥安定[11][12]

遺傳多態性[編輯]

CYP2C19基因具有遺傳多態性,其遺傳多態性及缺陷是S-美芬妥英羥化代謝遺傳多態性及種族差異的分子基礎。不同種族之間,如白種人與東方人種之間,其活性也存在着差異。CYP2C19基因對CYP2C19酶活性有重要作用。CYP2C19基因突變不僅影響CYP2C19酶活性,而且也影響CYP2C19的抑制和誘導。

注釋及參考文獻[編輯]

  1. Expasy - ProtParam. web.expasy.org. [2026-01-05]. 
  2. 英語:proton pump
  3. 英語:antiepileptic
  4. Romkes M, Faletto MB, Blaisdell JA, Raucy JL, Goldstein JA. Cloning and expression of complementary DNAs for multiple members of the human cytochrome P450IIC subfamily. Biochemistry. April 1991, 30 (13): 3247–55. PMID 2009263. doi:10.1021/bi00227a012. 
  5. Gray IC, Nobile C, Muresu R, Ford S, Spurr NK. A 2.4-megabase physical map spanning the CYP2C gene cluster on chromosome 10q24. Genomics. July 1995, 28 (2): 328–32. PMID 8530044. doi:10.1006/geno.1995.1149. 
  6. Cytochrome P450 2C19 Genotyping. Genele X. [October 2014]. (原始內容存檔於2014-11-15). 
  7. 英語:clopidogrel
  8. 英語:Plavix
  9. 9.0 9.1 英語:omeprazole
  10. 英語:proguanil
  11. 英語:diazepam
  12. Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) Genotype. Mayo Medical Laboratories. [October 2014]. (原始內容存檔於2014-10-12).