MYO3A
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MYO3A是一个位于人类10号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的非典型的肌凝蛋白肌凝蛋白-IIIa（Myosin-Ia），主要在视网膜与耳蜗表达。MYO3A基因的突变会导致非综合征性耳聋[1][2][3]。
参见[编辑]
参考资料[编辑]
- ^ Dose AC, Burnside B. Cloning and chromosomal localization of a human class III myosin. Genomics. Sep 2000, 67 (3): 333–42. PMID 10936054. doi:10.1006/geno.2000.6256.
- ^ Entrez Gene: MYO3A myosin IIIA. [2021-05-03]. （原始内容存档于2010-03-08）.
- ^ MYO3A Gene. GeneCards. [2021-05-02]. （原始内容存档于2021-06-04）.
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