HDEP-28

HDEP-28
	File:HDEP-28.png
法律规范状态
法律规范	加：Schedule III; 德：NpSG; 英：Class B;
识别信息
	IUPAC命名法 Ethyl (naphthalen-2-yl)(piperidin-2-yl)acetate; ;
CAS号	2170529-69-6
PubChem CID	91844468;
ChemSpider	52085106;
UNII	A8326SH248;
E编码	{{#property:P628}}
CompTox Dashboard (EPA)	{{#property:P3117}}Module:EditAtWikidata第29行Lua错误：attempt to index field 'wikibase' (a nil value);
ECHA InfoCard	{{#property:P2566}}Module:EditAtWikidata第29行Lua错误：attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
化学信息
化学式	C19H23NO2
摩尔质量	297.40 g·mol−1
3D模型（JSmol）	交互式图像;
	SMILES CCOC(=O)C(C1CCCCN1)c2ccc3ccccc3c2;
	InChI InChI=1S/C19H23NO2/c1-2-22-19(21)18(17-9-5-6-12-20-17)16-11-10-14-7-3-4-8-15(14)13-16/h3-4,7-8,10-11,13,17-18,20H,2,5-6,9,12H2,1H3; Key:OTQVTBPHZRARTL-UHFFFAOYSA-N;

HDEP-28（英语：ethylnaphthidate）是一种含氮有机化合物，化学式C
19H
23NO
2，属于哌乙酯的结构类似物，带有哌啶基团，能作为血清素-去甲肾上腺素-多巴胺三重再摄取抑制剂^[1]。

参考文献[编辑]

^ Lile JA, Wang Z, Woolverton WL, France JE, Gregg TC, Davies HM, Nader MA. The reinforcing efficacy of psychostimulants in rhesus monkeys: the role of pharmacokinetics and pharmacodynamics. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. October 2003, 307 (1): 356–66. PMID 12954808. S2CID 5654856. doi:10.1124/jpet.103.049825.

法律规范状态
File:HDEP-28.png
法律规范	加：Schedule III 德：NpSG 英：Class B
识别信息
IUPAC命名法 Ethyl (naphthalen-2-yl)(piperidin-2-yl)acetate
CAS号	2170529-69-6
PubChem CID	91844468
ChemSpider	52085106
UNII	A8326SH248
E编码	{{#property:P628}}
CompTox Dashboard (EPA)	{{#property:P3117}}Module:EditAtWikidata第29行Lua错误：attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
ECHA InfoCard	{{#property:P2566}}Module:EditAtWikidata第29行Lua错误：attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
化学信息
化学式	C₁₉H₂₃NO₂
摩尔质量	297.40 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol）	交互式图像
SMILES CCOC(=O)C(C1CCCCN1)c2ccc3ccccc3c2
InChI InChI=1S/C19H23NO2/c1-2-22-19(21)18(17-9-5-6-12-20-17)16-11-10-14-7-3-4-8-15(14)13-16/h3-4,7-8,10-11,13,17-18,20H,2,5-6,9,12H2,1H3 Key:OTQVTBPHZRARTL-UHFFFAOYSA-N