CAD (基因)

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Carbamoyl-phosphate synthetase 2, aspartate transcarbamylase, and dihydroorotase
氨甲酰磷酸合成酶II、天冬氨酸转氨甲酰酶、二氢乳清酸酶
File:4c6c.png
Dihydroorotase domain of human CAD. PDB entry 4c6c[1]
有效结构
PDB 直系同源检索:PDBe, RCSB
标识
代号 CAD
扩展标识 遗传学114010 同源基因1412 GeneCards: CAD Gene
EC编号 6.3.5.5, 2.1.3.2, 3.5.2.3
直系同源体
物种 人类 小鼠
Entrez 790 69719
Ensembl ENSG00000084774 ENSMUSG00000013629
UniProt P27708 Q7TN13
mRNA序列 NM_004341.3 NM_023525.1
蛋白序列 NP_004332.2 NP_076014.1
基因位置 Chr 2:
27.44 – 27.47 Mb
n/a
PubMed查询 [1] [2]
carbamoyl-phosphate synthetase 2, aspartate transcarbamylase, and dihydroorotase
标识符
符号CAD
美国国家生物技术信息中心基因790
人类基因组组织基因命名委员会英语HUGO Gene Nomenclature Committee1424
人类孟德尔遗传学在线114010
参考序列英语RefSeqNM_004341
通用蛋白质资源库P27708
其它数据
酶学委员会编号2.1.3.2
基因座2 p21
搜索
结构瑞士模型
蛋白质互联

CAD 单鞭毛生物的一段融合基因,化学式为:C10813H17128O3195N2976S92Zn3[2](多功能蛋白CAD)[3],由能编码产生和嘧啶生物合成有关的三种酵素:氨甲酰合成酶ⅡCarbamoyl-phosphate synthetase 2)、天冬氨酸转氨甲酰酶(Aspartate transcarbamylase)和二氢乳清酸酶(Dihydroorotase)融合而成,而这三个基因在原核生物双鞭毛生物中是单独表达的[4]。其中的氨甲酰合成酶Ⅱ,使用谷氨酰胺二氧化碳和2ATP细胞质中“从头合成”(De-novo synthesis)嘧啶,会受到UTP抑制。

参考文献[编辑]

  1. ^ Araceli Grande-García, Nada Lallous, Celsa Díaz-Tejada, Santiago Ramón-Maiques. Structure, functional characterization, and evolution of the dihydroorotase domain of human CAD. Structure (London, England: 1993). 2014-02-04, 22 (2): 185–198 [2019-05-26]. ISSN 1878-4186. PMID 24332717. doi:10.1016/j.str.2013.10.016. 
  2. ^ Expasy - ProtParam. web.expasy.org. [2026-02-03]. 
  3. ^ Expasy - ProtParam. web.expasy.org. [2026-02-03]. 
  4. ^ Cavalier-Smith, Thomas. Protist phylogeny and the high-level classification of Protozoa. European Journal of Protistology. 2003-01, 39 (4): 338–348 [2021-11-10]. doi:10.1078/0932-4739-00002. (原始内容存档于2022-03-20) (English). 

外部链接[编辑]