联膦
跳转到导航
跳转到搜索
| 联膦 | |||
|---|---|---|---|
|
| |||
| 首选IUPAC名 Diphosphane | |||
| 系统IUPAC名 Diphosphane (substitutive) Tetrahydridodiphosphorus(P—P) (additive) | |||
| 别名 | 二磷烷 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 13445-50-6 check | ||
| PubChem | 139283 | ||
| ChemSpider | 122832 | ||
| SMILES |
| ||
| ChEBI | 35880 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | H4P2 | ||
| 摩尔质量 | 65.98 g·mol−1 | ||
| 熔点 | -99 °C（174 K） | ||
| 沸点 | 63.5 °C（337 K） | ||
| 相关物质 | |||
| 其他阴离子 | 氨 肼 三氮烷 | ||
| 其他阳离子 | 二膦 | ||
| 相关化合物 | 四氟化二磷 四氯化二磷 四溴化二磷 四碘化二磷 | ||
| 相关化学品 | 磷化氢 三磷烷 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
联膦是一种无机化合物，化学式P2H4。这种无色液体是一种含有两个磷原子的磷氢化物。由于杂质联膦，磷化氢会自燃。它受热会分解。[1]
制备[编辑]
联膦可以在四氯化二磷或四碘化二磷的水解中生成，它们的水解还同时会产生磷的低价含氧酸。[2]磷化氢的光解也会生成联膦。[3]
参见[编辑]
参考资料[编辑]
- ↑ Gattermann, L.; Hausknecht, W. On spontaneously inflammable hydrogen phosphide. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1890. 23. 1174.
- ↑ James H. Wiersma, Antonio A. Sandoval. The hydrolysis products of diphosphorus tetrachloride and diphosphorus tetraiodide. Journal of Chromatography A. 1965-01, 20: 374–377 [2021-10-19]. doi:10.1016/S0021-9673(01)97425-4. （原始内容存档于2018-06-08） （English）.
- ↑ J. P. Ferris, Robert Benson. An investigation of the mechanism of phosphine photolysis. Journal of the American Chemical Society. 1981-04, 103 (8): 1922–1927 [2021-10-19]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00398a008. （原始内容存档于2021-10-19） （English）.