羟嗪
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| File:Hydroxyzine.svg | |
| File:Hydroxyzine-3d-sticks.png | |
| 临床资料 | |
|---|---|
| 商品名 | 安泰乐(Atarax) |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a682866 |
| 怀孕分级 |
|
| 给药途径 | 口服, 肌肉注射 |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 | |
| 药物动力学数据 | |
| 生物利用度 | High in-vivo |
| 血浆蛋白结合率 | 93% |
| 药物代谢 | 肝脏 |
| 生物半衰期 | 20–24 小时[1] |
| 排泄途径 | 尿液, 粪便 |
| 识别信息 | |
| |
| CAS号 | 68-88-2 check |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C21H27ClN2O2 |
| 摩尔质量 | 374.91 g·mol−1 |
| 3D模型(JSmol) | |
| |
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脚本错误:没有“ZyPy”这个模块。脚本错误:没有“ZyPy”这个模块。(INN:hydroxyzine)是属于二苯甲烷和哌嗪类的第一代抗组胺药,商品名有安泰乐、维泰宁(Vistaril)、Atarax等。由于其可以与某些大脑中的受体结合,它被用作强力的抗焦虑药与轻度的抗强迫症药,用来治疗精神上的焦虑与紧张[2]。由于其有抗组胺的效果,也可治疗严重的瘙痒,痛觉过敏和晕车引起的恶心,甚至作为缓解阿片戒断反应的药物[3][4]。
注释[编辑]
- ↑ Simons FE, Simons KJ, Frith EM. The pharmacokinetics and antihistaminic of the H1 receptor antagonist hydroxyzine. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. January 1984, 73 (1 Pt 1): 69–75. PMID 6141198. doi:10.1016/0091-6749(84)90486-x.
- ↑ SCHRAM, WS. Use of hydroxyzine in psychosis.. Diseases of the Nervous System. March 1959, 20 (3): 126–9. PMID 13639831.
- ↑ FDA DrugInfo: http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/archives/fdaDrugInfo.cfm?archiveid=51459 (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- ↑ Hydroxyzine Facts and Comparisons at Drugs.com. (原始内容存档于2015-07-02).
参见[编辑]
- 双羟萘酸(pamoate;帕莫酸;扑酸)
外部链接[编辑]
- RxList; et al. Atarax Indications, Dosage, Storage, Stability. RxList - The internet drug index. 2004 [2007-03-09]. (原始内容存档于2007-02-27).
- Medscape. Vistaril Oral: Monograph - Hydroxyzine Hydrochloride, Hydroxyzine Pamoate. medscape.com. 2004 [2007-03-09].
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Hydroxyzine (页面存档备份,存于互联网档案馆)
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