异巴胺

异巴胺
	File:Isopavine.svg
	系统IUPAC名; 10,11-Dihydro-2,3,7,8-tetramethoxy-10,5-iminomethano-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
识别
CAS号	68907-92-6 check; 25727-46-2（5R,10S） check
PubChem	392702
ChemSpider	348035
SMILES	COC1=C(C=C2C3CNC(CC2=C1)C4=CC(=C(C=C34)OC)OC)OC;
InChI	1S/C20H23NO4/c1-22-17-6-11-5-16-14-9-20(25-4)19(24-3)8-13(14)15(10-21-16)12(11)7-18(17)23-2/h6-9,15-16,21H,5,10H2,1-4H3;
InChIKey	ZNIIISXAGSAJQE-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式	C20H23NO4
摩尔质量	341.4 g·mol−1
外观	灰白色固体
熔点	158-160 °C
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

异巴胺^[2]是一种有机化合物，化学式为C₂₀H₂₃NO₄，它是一种生物碱。它可以Module:WikidataLink第216行Lua错误：attempt to call field 'entityExists' (a nil value)和Module:WikidataLink第216行Lua错误：attempt to call field 'entityExists' (a nil value)为原料，经多步反应合成得到。^[1]

参考文献[编辑]

↑ ^1.0 ^1.1 ^1.2 Liu-Yang Pu; et al. Concise Enantioselective Total Synthesis of Isopavine Alkaloids. J. Org. Chem. 2023, 88, 7, 4317–4324. doi:10.1021/acs.joc.2c02899.
↑ 张庆林. 镍催化的不对称电化学反应. 中国科学技术大学, 2022.

[Pu-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 Liu-Yang Pu; et al. Concise Enantioselective Total Synthesis of Isopavine Alkaloids. J. Org. Chem. 2023, 88, 7, 4317–4324. doi:10.1021/acs.joc.2c02899.

[2] 张庆林. 镍催化的不对称电化学反应. 中国科学技术大学, 2022.

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异巴胺
File:Isopavine.svg
系统IUPAC名 10,11-Dihydro-2,3,7,8-tetramethoxy-10,5-iminomethano-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
识别
CAS号	68907-92-6 ^checkY 25727-46-2（5R,10S） ^checkY
PubChem	392702
ChemSpider	348035
SMILES	COC1=C(C=C2C3CNC(CC2=C1)C4=CC(=C(C=C34)OC)OC)OC
InChI	1S/C20H23NO4/c1-22-17-6-11-5-16-14-9-20(25-4)19(24-3)8-13(14)15(10-21-16)12(11)7-18(17)23-2/h6-9,15-16,21H,5,10H2,1-4H3
InChIKey	ZNIIISXAGSAJQE-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式	C₂₀H₂₃NO₄
摩尔质量	341.4 g·mol⁻¹
外观	灰白色固体^[1]
熔点	158-160 °C^[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

异巴胺

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