反铂
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|---|---|---|---|
| File:TransPtCl2A2.svg | |||
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| 首选IUPAC名 (SP-4-1)-diamminedichloridoplatinum(II) (SP-4-1)-二氯二氨合铂(II) | |||
| 别名 | 反铂 | ||
| 识别 | |||
| PubChem | 5702198 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | H6Cl2N2Pt | ||
| 摩尔质量 | 300.05 g·mol−1 | ||
| 外观 | 黄色固体 | ||
| 溶解性（水） | 低 | ||
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| [[脚本错误：没有“DataPage”这个模块。#结构和属性|结构和属性]] | 折射率、介电系数等 | ||
| [[脚本错误：没有“DataPage”这个模块。#热力学数据|热力学数据]] | 相变数据、固、液、气性质 | ||
| [[脚本错误：没有“DataPage”这个模块。#光谱数据|光谱数据]] | UV-Vis、IR、NMR、MS等 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
反铂（Template:Langx），即反-二氯二氨合铂(II)，是铂氨配位化合物的反式异构体，化学式为trans-PtCl2(NH3)2。[1]它是一种黄色固体，在水中溶解度低，但在二甲基甲酰胺中溶解度好。 PtCl2(NH3)2的两种异构体的存在使得阿尔弗雷德·维尔纳提出了平面正方形分子构型。[2]它属于分子对称点群D2h。
制备和反应[编辑]
该配合物是通过用盐酸处理[Pt(NH3)4]Cl2制备的。[2]
这种配合物的许多反应可以用反位效应解释。 它在水溶液中缓慢水解，得到混合水配合物trans-[PtCl(H2O)(NH3)2]Cl。 类似地，它与硫脲（tu）反应生成无色trans-[Pt(tu)2(NH3)2]Cl2。相反，顺式异构体产生[Pt(tu)4]Cl2。氯的氧化加成得到trans-PtCl4(NH3)2。
药物化学[编辑]
与其顺式异构体顺铂（一种主要的抗癌药物）相比，反铂对药物化学的影响要小得多。尽管如此，使用其他配体取代氨已产生高活性的药物，并引起了广泛关注。[3]