三苄胺

三苄胺
	File:N(benzyl)3.svg
识别
CAS号	620-40-6
PubChem	24321
ChemSpider	22739
SMILES	C1=CC=C(C=C1)CN(CC2=CC=CC=C2)CC3=CC=CC=C3;
性质
化学式	C21H21N
摩尔质量	287.4 g·mol−1
外观	white solid
熔点	91.5 °C（365 K）
沸点	385 °C（658 K）
危险性
	GHS危险性符号; 《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中有害物质的标签图案
GHS提示词	Warning
H-术语	H315, H319, H335
P-术语	P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

三苄胺是一种有机化合物，化学式为C₂₁H₂₁N。它可由苯甲醇和苄胺在催化下反应制得。^[1]

反应[编辑]

三苄胺和亚硝酸钠、四氯化锡在二氯甲烷中反应，可以得到三苄基氧化𰽟。^[2]

它和间氯过氧苯甲酸反应，可以得到N-氧化三苄胺。^[3]

↑ Chao Li; et al. Iridium-Catalyzed Alkylation of Amine and Nitrobenzene with Alcohol to Tertiary Amine under Base- and Solvent-Free Conditions. J. Org. Chem. 2019, 84, 4, 2158–2168. doi:10.1021/acs.joc.8b03137.
↑ Célariès, Benoît; Párkányi, Cyril (2006). Tin(IV) Chloride-Sodium Nitrite as a New Nitrosating Agent for N-Nitrosation of Amines, Amides and Ureas under Mild and Heterogeneous Conditions. Synthesis, 2006(14), 2371–2375. doi:10.1055/s-2006-942397.
↑ Gupta, Surabhi; et al. Deoxygenation of tertiary amine N-oxides under metal free condition using phenylboronic acid. Tetrahedron Letters (2017), 58(10), 909-913. doi:10.1016/j.tetlet.2017.01.051.

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