荭
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| 荭 | |
|---|---|
| File:Rubicene.svg | |
| 首选IUPAC名 rubicene | |
| 别名 | 茹 |
| 识别 | |
| CAS号 | 197-61-5 check |
| PubChem | 67454 |
| ChemSpider | 60779 |
| SMILES |
|
| Beilstein | 1914846 |
| 性质 | |
| 化学式 | C26H14 |
| 摩尔质量 | 326.39 g·mol−1 |
| 外观 | 红色固体 |
| 熔点 | 306 °C（579 K）（[1]） |
| 溶解性 | 难溶于乙醇和苯[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
荭（英语：Rubicene），也称茹，是一种多环芳香烃，由两个苯和一个蒽组成。它们各自通过两个碳-碳键连接。荭的稀溶液可以发出强烈的黄色荧光。[1]它可以由芴酮被金属钙或镁还原而成，[1]或以二卤代二苯基蒽为原料反应得到。[2]它也能以9,10-二苯蒽和3份2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌在三氟甲磺酸存在下于二氯甲烷中反应得到。[2]
参考资料[编辑]
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 化学大辞典编集委员会. 化学大辞典（縮刷版）9. 共立出版. 1964: 855. ISBN 4-320-04015-5. OCLC 990794711 （日本语）.
- ^ 2.0 2.1 Masahiko Kawamura, Eiji Tsurumaki, Shinji Toyota. Facile Synthesis of Rubicenes by Scholl Reaction. Synthesis. 2018-01, 50 (01): 134–138 [2022-10-06]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0036-1588570. （原始内容存档于2018-06-06） （English）.
延伸阅读[编辑]
- Pragst, Fritz; Stoesser, Reinhard. Use of bis(1,2,4,6-tetramethyl-1,4-dihydro-4-pyridinyl) as a reducing agent for the generation of organic anion radicals in EPR spectroscopy（德文）. Zeitschrift fuer Chemie, 1985. 25 (6): 222. ISSN 0044-2402.
- William C. Herndon. Thermal reactivities of polynuclear aromatic hydrocarbons and alkyl derivatives. Tetrahedron. 1982-01, 38 (10): 1389–1396 [2022-10-06]. doi:10.1016/0040-4020(82)80218-4. （原始内容存档于2018-06-21） （English）.
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