3,4-亚甲二氧基苯丙胺
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| File:MDA-2D-skeletal.svg | |
| File:MDA molecule ball.png | |
| 临床资料 | |
|---|---|
| 给药途径 | Oral, sublingual, insufflation, intravenous |
| ATC码 |
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| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
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| 药物动力学数据 | |
| 药物代谢 | Hepatic (CYP extensively involved) |
| 排泄途径 | Renal |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 4764-17-4 check |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| E编码 | {{#property:P628}} |
| CompTox Dashboard (EPA) |
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| ECHA InfoCard | {{#property:P2566}}Module:EditAtWikidata第29行Lua错误:attempt to index field 'wikibase' (a nil value) |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C10H13NO2 |
| 摩尔质量 | 179.22 g·mol−1 |
| 3D模型(JSmol) | |
| |
3,4-亚甲二氧基苯丙胺(英语:3,4-Methylenedioxyamphetamine,缩写:MDA),又名替苯丙胺,是一种兴奋剂和迷幻药物[1],分子式为C10H13NO2。
它和乙醛在氰基硼氢化钠存在下反应,可以得到N,N-二乙基-3,4-亚甲二氧基苯丙胺。[2]
参考文献[编辑]
- ^ Crean, R. D.; Davis, S. A.; Huben, S. N. Von; Lay, C. C.; Katner, S. N.; Taffe, M. A. Effects of (±)3,4-methylenedioxymethamphetamine, (±)3,4-methylenedioxyamphetamine and methamphetamine on temperature and activity in rhesus macaques. Neuroscience. 2006-10-13, 142 (2): 515-525 [2025-12-14]. ISSN 0306-4522. PMC 1853374 可免费查阅. PMID 16876329. doi:10.1016/j.neuroscience.2006.06.033 (English).
- ^ Baxter, Ellen W.; Reitz, Allen B., Reductive Aminations of Carbonyl Compounds with Borohydride and Borane Reducing Agents, John Wiley & Sons, Ltd: 1–714, 2004 [2025-12-14], ISBN 978-0-471-26418-7, doi:10.1002/0471264180.or059.01 (English)
外部链接[编辑]
- Erowid MDA Vault (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- MDA entry in PiHKAL (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- MDA entry in PiHKAL • info (页面存档备份,存于互联网档案馆)