4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮
（重新導向自C8H5N3O2）
| 4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 | |
|---|---|
| File:PTAD.svg | |
| Ball-and-stick model of the PTAD molecule | |
| 首選IUPAC名 4-Phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione | |
| 別名 | PTAD |
| 識別 | |
| CAS號 | 4233-33-4 check |
| PubChem | 77913 |
| ChemSpider | 70304 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C8H5N3O2 |
| 摩爾質量 | 175.15 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 紅色固體 |
| 熔點 | 165 °C（438 K） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（PTAD）是一種有機化合物，化學式為C8H5N3O2。它最強的親雙烯體之一，能與雙烯快速發生Diels-Alder反應。[1]它曾被用於棱晶烷的合成。[2]
參考文獻[編輯]
- ^ Korobitsyna, I. K.; Khalikova, A. V.; Rodina, L. L.; Shusherina, N. P. 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione in organic synthesis (review). Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1983, 19 (2): 117–136. S2CID 98081187. doi:10.1007/BF00506417.
- ^ Katz T. J., Acton N. Synthesis of Prismane. Journal of the American Chemical Society. 1973, 95 (8): 2738–2739. doi:10.1021/ja00789a084.