Α-甲基苯甲硫醇
（重新導向自C8H10S）
| Α-甲基苯甲硫醇 | |
|---|---|
| File:1-phenylethanethiol.svg | |
| 別名 | 1-苯乙硫醇 |
| 識別 | |
| CAS號 | 6263-65-6 check |
| 性質 | |
| 化學式 | C8H10S |
| 摩爾質量 | 138.23 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
α-甲基苯甲硫醇是一種有機化合物，化學式為C6H5CH(CH3)SH。它可以1-苯乙醇和硫脲為原料反應製得。[1]它可以被氯化銅氧化為二(1-苯乙基)二硫化物。[2]它和重氮甲烷反應，可以得到Module:WikidataLink第216行Lua錯誤：attempt to index field 'wikibase' (a nil value)。[3]
參考文獻[編輯]
- ^ Adachi, Kenta; et al. Formation of Helical J-Aggregate of Chiral Thioether-Derivatized Phthalocyanine Bound by Palladium(II) at the Toluene/Water Interface. Langmuir (2006), 22 (4), 1630-1639. doi:10.1021/la0526131.
- ^ Kim, Yong Hae; et al. New synthesis of alkyl polysulfides by treatment of thiols, disulfides and thionitrites with anhydrous copper(II) chloride. Bulletin of the Chemical Society of Japan (1979), 52(10), 3117-3118. doi:10.1246/bcsj.52.3117.
- ^ Hoffmann, H. M. R.; et al. Reaction kinetics and the Walden inversion. IX. Rotations of optically pure 1-phenylethyl chloride and bromide. Journal of the Chemical Society (1964), 1244-1249. doi:10.1039/jr9640001244.