葒
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| 葒 | |
|---|---|
| File:Rubicene.svg | |
| 首選IUPAC名 rubicene | |
| 別名 | 茹 |
| 識別 | |
| CAS號 | 197-61-5 check |
| PubChem | 67454 |
| ChemSpider | 60779 |
| SMILES |
|
| Beilstein | 1914846 |
| 性質 | |
| 化學式 | C26H14 |
| 摩爾質量 | 326.39 g·mol−1 |
| 外觀 | 紅色固體 |
| 熔點 | 306 °C（579 K）（[1]） |
| 溶解性 | 難溶於乙醇和苯[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
腳本錯誤：沒有「ZyPy」這個模塊。（Template:Langx），也稱茹，是一種多環芳香烴，由兩個苯和一個蒽組成。它們各自通過兩個碳-碳鍵連接。葒的稀溶液可以發出強烈的黃色螢光。[1]它可以由芴酮被金屬鈣或鎂還原而成，[1]或以二鹵代二苯基蒽為原料反應得到。[2]它也能以9,10-二苯蒽和3份2,3-二氯-5,6-二氰對苯醌在三氟甲磺酸存在下於二氯甲烷中反應得到。[2]
參考資料[編輯]
- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 化學大辭典編集委員會. 化学大辞典（縮刷版）9. 共立出版. 1964: 855. ISBN 4-320-04015-5. OCLC 990794711 （日本語）.
- ↑ 2.0 2.1 Masahiko Kawamura, Eiji Tsurumaki, Shinji Toyota. Facile Synthesis of Rubicenes by Scholl Reaction. Synthesis. 2018-01, 50 (01): 134–138 [2022-10-06]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0036-1588570. （原始內容存檔於2018-06-06） （English）.
延伸閱讀[編輯]
- Pragst, Fritz; Stoesser, Reinhard. Use of bis(1,2,4,6-tetramethyl-1,4-dihydro-4-pyridinyl) as a reducing agent for the generation of organic anion radicals in EPR spectroscopy（德文）. Zeitschrift fuer Chemie, 1985. 25 (6): 222. ISSN 0044-2402.
- William C. Herndon. Thermal reactivities of polynuclear aromatic hydrocarbons and alkyl derivatives. Tetrahedron. 1982-01, 38 (10): 1389–1396 [2022-10-06]. doi:10.1016/0040-4020(82)80218-4. （原始內容存檔於2018-06-21） （English）.
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