(3-甲氧基丙氨基-2-環己烯-1-亞基)氰乙酸乙氧基乙酯
(重新導向自C17H26N2O4)
| (3-甲氧基丙氨基-2-環己烯-1-亞基)氰乙酸乙氧基乙酯 | |
|---|---|
| File:Methoxypropylamino cyclohexenylidene ethoxyethylcyanoacetate.svg | |
| 別名 | Mexoryl 400 |
| 識別 | |
| CAS號 | 1419401-88-9 check |
| PubChem | 71226339 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | NPNDSRGIZUPLNP-PEZBUJJGSA-N |
| 性質 | |
| 化學式 | C17H26N2O4 |
| 摩爾質量 | 322.4 g·mol−1 |
| 外觀 | 黃色固體 |
| log P | 1.7 |
| pKa | 13.3 |
| λmax | 385 nm |
| 若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 | |
(3-甲氧基丙氨基-2-環己烯-1-亞基)氰乙酸乙氧基乙酯是一種有機化合物,化學式為C17H26N2O4。它微溶於水(0.45 g/L)和礦物油(0.01 g/L),易溶於苯氧乙醇(318 g/L)。[1]它可以3-(3-甲氧基丙氨基)-2-環己烯-1-酮、硫酸二乙酯和氰乙酸乙氧基乙酯為原料反應製得。[2]
參考文獻[編輯]
- ^ OPINION ON Methoxypropylamino Cyclohexenylidene Ethoxyethylcyanoacetate (S87) - Submission II - (pdf) (PDF). Scientific Committee on Consumer Safety. 2019-12-13 [2024-07-31]. (原始內容存檔 (PDF)於2024-07-28).
- ^ Barbara Winkler; et al. A cyclic merocyanine UV-A absorber: mechanism of formation and crystal structure. Tetrahedron Letters. 2014. 55 (10): 1749-1751. doi:10.1016/j.tetlet.2014.01.113.