菲
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|---|---|
| File:Phenanthrene-numbering.svg | |
| File:Phenanthrene-3D-balls.png | |
| File:Phenanthrene C14H10.JPG | |
| 首选IUPAC名 Phenanthrene | |
| 系统IUPAC名 Tricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1,3,5,7,9,11,13-heptaene 三環[8.4.0.02,7]十四-1,3,5,7,9,11,13-七烯 | |
| 别名 | 芠[來源請求] |
| 识别 | |
| PubChem | 995 |
| ChemSpider | 970 |
| SMILES | 脚本错误：没有“collapsible list”这个模块。
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| InChI | 脚本错误：没有“collapsible list”这个模块。
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| InChIKey | YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYAC |
| Beilstein | 1905428 |
| Gmelin | 28699 |
| EINECS | 266-028-2Template:Ifnumber |
| ChEBI | 28851 |
| KEGG | C11422 |
| MeSH | C031181 |
| 性质 | |
| 化学式 | C14H10 |
| 摩尔质量 | 178.23 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色片状结晶 |
| 密度 | 1.057g/cm3 |
| 熔点 | 99 - 101℃ |
| 沸点 | 336 ℃ |
| 溶解性（水） | 不溶 |
| 溶解性（其他） | 微溶于乙醇，溶于乙醚、 冰醋酸、四氯化碳、苯和 二硫化碳 |
| [[脚本错误：没有“DataPage”这个模块。|附加数据页]] | |
| [[脚本错误：没有“DataPage”这个模块。#结构和属性|结构和属性]] | 折射率、介電係數等 |
| [[脚本错误：没有“DataPage”这个模块。#热力学数据|热力学数据]] | 相變数据、固、液、气性质 |
| [[脚本错误：没有“DataPage”这个模块。#光谱数据|光谱数据]] | UV-Vis、IR、NMR、MS等 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
页面Template:Zy/styles.css没有内容。脚本错误：没有“ZyPy”这个模块。（phenanthrene）旧称页面Template:Zy/styles.css没有内容。脚本错误：没有“ZyPy”这个模块。，化學式為C14H10，是一个多环芳香烃，由三个苯环稠合而成，与蒽为同分异构体。无色片状结晶，有蓝色螢光，易昇华，具刺激性。存在于吸烟时的烟雾中。折射率(nD20)为1.6415。
化学性质[编辑]
菲的化学性质介于萘和蒽之间。反应主要在9和10位上。可以被铬酸氧化生成菲醌[1]，被氢气（与雷尼镍）还原为9,10-二氢菲[2]，发生臭氧化反应生成2-联苯醛的衍生物[3]，也可发生溴化[4] 和磺化[5] 等取代反应。
制备及应用[编辑]
由煤焦油的蒽油馏分中分离。也可由某些二苯乙烯衍生物受光环化得到。用作有机合成原料，用于合成农药、合成树脂、染料、医药、防霉剂、鞣革剂等，还可作为炸药的稳定剂。
一个从2-苯乙基环己醇合成菲的人名反应是“Bardhan-Sengupta菲合成”：[6][7][8][9]
邻二氮菲是菲的氮杂环衍生物。
参考资料[编辑]
- ↑ Ray Wendland, John LaLonde (1963). "Phenanthrenequinone". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 757.
- ↑ Donald D. Phillips (1963). "9,10-Dihydrophenanthrene". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 313.
- ↑ Philip S. Bailey, Ronald E. Erickson1. (1973). "Diphenaldehyde". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 489.
- ↑ Clinton A. Dornfeld, Joseph E. Callen, George H. Coleman (1955). "9-bromophenanthrene". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 134.
- ↑ Louis F. Fieser (1943). "2- and 3-phenanthrenesulfonic acids". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 482.
- ↑ J. C. Bardhan and S. C. Sengupta, J. Chem. Soc. 1932, 2520, 2798.
- ↑ R. P. Linstead, Ann. Repts. (Chem. Soc., London) 33, 319 (1936)
- ↑ L. F. Fieser and M. Fieser, Natural Products Related to Phenanthrene (New York, 1949), p 88.
- ↑ W. B. Renfrow et al., J. Am. Chem. Soc. 73, 317 (1951).
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