ADBICA

维基百科,自由的百科全书

这是ADBICA当前版本,由imported>Jimmy-bot编辑于2025年8月15日 (五) 10:26 (机器人: 尚未清空的已重定向分类) (Cat:狡詐家藥物Cat:策划药。这个网址是本页该版本的固定链接。

(差异) ←上一修订 | 最后版本 (差异) | 下一修订→ (差异)
跳转到导航 跳转到搜索
ADBICA
File:ADBICA structure.png
臨床資料
ATC碼
  • racemate: 未分配
法律規範狀態
法律規範
识别信息
  • N-(1-Amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide
CAS号1445583-48-1  checkY
PubChem CID
ChemSpider
UNII
化学信息
化学式C20H29N3O2
摩尔质量343.47 g·mol−1
3D模型(JSmol
  • racemate: CCCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)NC(C(=O)N)C(C)(C)C

  • S isomer: CCCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)N[C@H](C(=O)N)C(C)(C)C
  • racemate: InChI=1S/C20H29N3O2/c1-5-6-9-12-23-13-15(14-10-7-8-11-16(14)23)19(25)22-17(18(21)24)20(2,3)4/h7-8,10-11,13,17H,5-6,9,12H2,1-4H3,(H2,21,24)(H,22,25)
  • Key:IXUYMXAKKYWKRG-UHFFFAOYSA-N

ADBICA,化学名N-(1-氨甲酰基-2,2-二甲基丙基)-1-戊基吲哚-3-甲酰胺(英語:N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxo-2-butanyl)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide,也称为 ADB-PICA)是一种含氮有机化合物,化学式C
20
H
29
N
3
O
2
,属于3-吲哚甲酰胺衍生物,可作为合成大麻素,2013年在日本发现[1],2015年列入《非药用类麻醉药品和精神药品名录[2]

参考文献[编辑]

  1. Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y. Two new-type cannabimimetic quinolinyl carboxylates, QUPIC and QUCHIC, two new cannabimimetic carboxamide derivatives, ADB-FUBINACA and ADBICA, and five synthetic cannabinoids detected with a thiophene derivative α-PVT and an opioid receptor agonist AH-7921 identified in illegal products. Forensic Toxicology. 2013, 31 (2): 223–240. S2CID 1279637. doi:10.1007/s11419-013-0182-9. 
  2. 链接至维基文库 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知. 维基文库. 公安部 国家卫生计生委 食品药品监管总局 国家禁毒办. 24 9 2015 (中文).