CXCR3
Template:Infobox gene 趋化因子受体CXCR3是G蛋白偶连的七跨膜域受体，化学式为：C1844H2896O500N494S21[1]，可选择性地与CXC趋化因子（CXCL9，CXCL10，和CXCL11）结合[2]。 CXCR3又称G蛋白偶联受体9(GPR9)和CD183。有两种变异的CXCR3受体。CXCR3－A与CXCL9， CXCL10，CXCL11结合；而CXCR3-B除了与CXCL9， CXCL10，CXCL11结合外还可以与CXCL4结合[3]。
表达[编辑]
CXCR3主要表达在T细胞、自然杀伤细胞活性上[4]，有的上皮细胞和一些内皮细胞也表达CXCR3。 I型辅助T细胞（Th1）优先表达CXCR3及CCR5[4]，而II型辅助T细胞（Th2）表达CCR3和CCR4。 CXCR3与配体结合后在诱导I型辅助T细胞（Th1）迁移的同时又阻止II型辅助T细胞（Th2）的迁徙。从而增强T细胞的分化效应。
信号传递[编辑]
CXCR3与其配体CXCL9， CXCL10，CXCL11的结合，能引起细胞钙离子的内流，启动肌醇磷脂3-激酶和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）[5]。详细的信号通路尚未确立，但与其他的趋化因子受体的信号传递有类似的激酶。
功能[编辑]
CXCR3调节白细胞迁徙。CXCR3与配体相互作用引起I型辅助T细胞（Th1）的迁移，并促进I型辅助T细胞（Th1）成熟。
疾病[编辑]
CXCR3可能在下列疾病中起作用，包括动脉粥样硬化[6]、多发性硬化[7]、肺纤维化[8]、I型糖尿病[9]、重症肌无力、急性心脏移植排斥[10]。开发阻断CXCR3与其配体相互作用的药物可提供治疗这些疾病的新途径。
参见[编辑]
参考文献[编辑]
外部链接[编辑]
- Charo IF, Ransohoff RM. The many roles of chemokines and chemokine receptors in inflammation. N Engl J Med. 2006 Feb 9;354(6):610-21.（页面存档备份，存于互联网档案馆）
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