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==其他salen配体==
由于[[手性]]salen配体在不对称催化反应中的重要用途，例如研究发现手性Salen-Mn(III)配合物是催化[[烯烃]]不对称[[环氧化反应]]的优良催化剂<ref>Y N Ito, T Katsuki. Bull. Chem. Soc. Jpn., 1999, '''72''': 603.</ref>，对salen配体的研究也日益深入。除了具有C2轴能形成[[单核配合物]]的salen配体<ref>E N Jacobsen, W Zhang, M L Guler. J. Am. Chem. Soc., 1991, '''113''':6703~6704.</ref>，能形成双核甚至多核配合物的配体也有新发现<ref>P Wei, D A Atwood. Inorg. Chem., 1997, '''36''': 4060.</ref><ref>K B M Janssen, I Laquiere, W Dehaen et al. Tetrahedron: Asymmetry, 1997, '''8''': 3481.</ref>，例如以[[苯酚]]和[[邻叔丁基酚]]为原料可以合成手性salen配体5,5-亚甲基-双-[(R,R)<nowiki>-{</nowiki>N-(3-叔丁基水杨醛)-N'-(3',5'-双-叔丁基水杨醛)<nowiki>}-</nowiki>1,2-二苯乙二胺]<ref>{{cite journal|author=孙杨、唐宁|title=一种新型手性二聚Salen配体的合成|journal=化学通报|year=2004|volume=67|accessdate=2011-10-04}}</ref>。还有研究者在salen配体中引入[[羧基]]（用含羧基的[[邻苯二胺]]衍生物代替乙二胺，增强了与[[稀土金属]]的配位能力。<ref>{{cite journal|author=高勇、张敏、杨亚婷、徐习亮|title=新型salen配体的合成|journal=延安大学学报|volume=27|issue=1|pages=P46-47|accessdate=2011-10-04|date=2008年3月}}</ref>