编辑“︁病毒”︁（章节）

=== 宿主防御机制 ===
{{See also|免疫系统}}
[[File:Rotavirus with antibody.jpg|left|thumb|两个輪狀病毒：右侧的病毒表面结合了抗体，阻止其黏附到细胞表面，進而抑制病毒感染]]
人体抵御病毒的第一道防线是[[先天性免疫系统]]。这一免疫系统由能够抵御非特异性病毒感染的细胞和其他机制组成，即以一种通用方式来对入侵的病原体做出识别和反应，但不同于[[获得性免疫系统]]，这一免疫系统并不产生持久的或保护性的免疫。<ref name="Alberts">{{Cite book |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21054/?depth=2 |title=Molecular Biology of the Cell |last=Alberts |first=Bruce |last2=Johnson |first2=Alexander |last3=Lewis |first3=Julian |last4=Raff |first4=Martin |last5=Roberts |first5=Keith |last6=Walter |first6=Peter |date=2002 |publisher=Garland Science |isbn=978-0-8153-3218-3 |edition=4th |access-date=2025-02-06 |archive-date=2009-09-18 |archive-url=https://web.archive.org/web/20090918042008/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?call=bv.View..ShowTOC&rid=mboc4.TOC&depth=2 |dead-url=no }}</ref>

[[RNA干扰]]是对抗病毒的一种重要的先天性防御机制。<ref name="pmid17693253">{{Cite journal |last=Ding |first=Shou-Wei |last2=Voinnet |first2=Olivier |title=Antiviral Immunity Directed by Small RNAs |url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0092867407009774 |journal=Cell |language=en |date=2007-08 |volume=130 |issue=3 |doi=10.1016/j.cell.2007.07.039 |pmc=2703654 |pmid=17693253 |access-date=2025-02-06 |archive-date=2025-07-01 |archive-url=https://web.archive.org/web/20250701060655/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0092867407009774 |dead-url=no }}</ref>许多病毒需要合成雙股RNA来进行复制。当这些病毒感染细胞时，它们会释放出其RNA分子，这些RNA分子立即与一种称为{{tsl|en|Dicer|Dicer酶}}的[[蛋白质复合体|蛋白质复合物]]结合，随后Dicer酶將这些RNA切为多个小的片段。一种称为RISC复合物的生化途径受到激活，开始降解病毒mRNA，使得细胞能够从病毒感染中存活下来。輪狀病毒可以逃过这层防御，一方面它进入细胞后并不完全脱壳，另一方面它可以透过病毒颗粒内衣壳上的孔洞来释放新合成的mRNA，这样其病毒基因组（为雙股RNA）依然保护在病毒体内部而不会受到破坏。<ref name="pmid15579070">{{Cite journal |last=Patton |first=John |last2=Carpio |first2=Rodrigo |last3=Spencer |first3=Eugenio |title=Replication and Transcription of the Rotavirus Genome |url=https://www.eurekaselect.com/article/7382 |journal=Current Pharmaceutical Design |date=2004-11-01 |volume=10 |issue=30 |doi=10.2174/1381612043382620 |issn=1381-6128}}</ref><ref name="pmid15010218">{{Cite journal |last=Jayaram |first=Hariharan |last2=Estes |first2=M. K |last3=Prasad |first3=B. V. Venkataram |title=Emerging themes in rotavirus cell entry, genome organization, transcription and replication |url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S016817020300371X |journal=Virus Research |series=Viral molecular machines: Replication systems within the inner cores of dsRNA viruses |date=2004-04-01 |volume=101 |issue=1 |doi=10.1016/j.virusres.2003.12.007 |issn=0168-1702 |access-date=2025-02-06 |archive-date=2024-11-04 |archive-url=https://web.archive.org/web/20241104101957/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S016817020300371X |dead-url=no }}</ref>

当人体的[[获得性免疫系统]]探测到病毒时，会产生特异性的[[抗体]]来与病毒结合并使其失去感染性，这种作用称为[[体液免疫]]。其中，有两类抗体非常重要。第一类称为IgM（免疫球蛋白M），它能高效地使病毒失去活性，但免疫系统的细胞产生IgM的时间只有几个星期。第二类称为IgG（免疫球蛋白G），它能够透過免疫系统不停地制造出来。IgM存在于宿主的血液中是用于急性感染的情况，而IgG的存在则表明过去曾经受到某种感染（用于防御以后的同类感染）。<ref name="pmid8903801">{{Cite journal |last=Greer |first=Shaun |last2=Alexander |first2=Graeme J. M. |title=4 Viral serology and detection |url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0950352895900578 |journal=Baillière's Clinical Gastroenterology |series=Investigations in Hepatology |date=1995-12-01 |volume=9 |issue=4 |doi=10.1016/0950-3528(95)90057-8 |issn=0950-3528 |access-date=2025-02-06 |archive-date=2025-05-03 |archive-url=https://web.archive.org/web/20250503230255/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0950352895900578 |dead-url=no }}</ref>进行免疫性测试时，通常是对体内的IgG型抗体进行测量。<ref name="pmid9086126">{{Cite journal |last=Matter |first=Lukas |last2=Kogelschatz |first2=Karen |last3=Germann |first3=Daniel |title=Serum Levels of Rubella Virus Antibodies Indicating Immunity: Response to Vaccination of Subjects with Low or Undetectable Antibody Concentrations |url=https://academic.oup.com/jid/article-abstract/175/4/749/943814?redirectedFrom=fulltext |journal=The Journal of Infectious Diseases |date=1997-04-01 |volume=175 |issue=4 |doi=10.1086/513967 |issn=0022-1899 |access-date=2025-02-06 |archive-date=2025-09-07 |archive-url=https://web.archive.org/web/20250907171527/https://academic.oup.com/jid/article-abstract/175/4/749/943814?redirectedFrom=fulltext |dead-url=no }}</ref>

人体对抗病毒的第二道防线是[[细胞免疫]]（cell-mediated immunity），包括了称为[[T细胞]]的免疫细胞。人体中的细胞不断地将其内部蛋白质的片断展示在细胞表面（[[抗原呈現|抗原呈递]]）供T细胞来进行检查，一旦T细胞识别出可能的病毒片断，那么对应的细胞就会由T杀手细胞和病毒特异性T细胞扩增所消灭。诸如[[巨噬细胞]]在内的某些细胞专门负责抗原呈递。<ref name="pmid17725500">{{Cite journal |last=Cascalho |first=Marilia |last2=Platt |first2=Jeffrey L. |title=Novel Functions of B Cells |url=http://www.dl.begellhouse.com/journals/2ff21abf44b19838,04b273632c9e9613,3c091a847067eeb2.html |journal=Critical Reviews™ in Immunology |language=en |date=2007 |volume=27 |issue=2 |doi=10.1615/CritRevImmunol.v27.i2.20 |issn=2162-6472}}</ref>制造[[干扰素]]是一种重要的宿主防御机制。干扰素是病毒感染之后由机体所产生的一种[[激素]]，它在免疫中的作用较为复杂，可以确定的是它能够透过杀死受感染细胞及其邻近细胞来逐步阻止病毒的复制。<ref name="pmid11256746">{{Cite journal |last=Le Page |first=C. |last2=Génin |first2=P. |last3=Baines |first3=M. G. |last4=Hiscott |first4=J. |title=Interferon activation and innate immunity |url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11256746/ |journal=Reviews in Immunogenetics |date=2000 |volume=2 |issue=3 |issn=1398-1714 |pmid=11256746 |access-date=2025-02-06 |archive-date=2025-09-09 |archive-url=https://web.archive.org/web/20250909171322/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11256746/ |dead-url=no }}</ref>

并非所有的病毒感染都会引起保护性免疫反应。例如，艾滋病毒可以透过不断地变换其病毒体表面蛋白的氨基酸序列来逃避免疫系统的打击。这些顽固的病毒采用多种方式来逃脱免疫系统的控制，如隔离、阻断抗原呈递、产生[[细胞因子]]抗性、逃避[[自然杀伤细胞]]的作用、逃脱[[细胞凋亡]]以及抗原转移。<ref name="pmid15297608">{{Cite journal |last=Hilleman |first=Maurice R. |title=Strategies and mechanisms for host and pathogen survival in acute and persistent viral infections |url=https://pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.0404758101 |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences |language=en |date=2004-10-05 |volume=101 |issue=suppl_2 |doi=10.1073/pnas.0404758101 |issn=0027-8424 |pmc=521982 |pmid=15297608 |access-date=2025-02-06 |archive-date=2025-07-02 |archive-url=https://web.archive.org/web/20250702144736/https://www.pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.0404758101 |dead-url=no }}</ref>其他某些病毒，如[[向神经病毒]]（neurotropic virus），可以透过神经来传播，而在神经系统中免疫系统可能无法接触到它们。