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=== Sanger测序法 ===
{{main|桑格测序}}
Sanger（桑格）[[双脱氧链终止法]]是[[弗雷德里克·桑格]]（Frederick Sanger）于1975年发明的。测序过程需要先做一个[[聚合酶连锁反应]]（PCR）。PCR过程中，[[双脱氧核苷酸]]可能随机地被加入到正在合成中的DNA片段里。由于双脱氧核糖核苷酸又少了一个[[氧]]原子，一旦它被加入到DNA链上，这个DNA链就不能继续增加长度。最终的结果是获得所有可能获得的、不同长度的DNA片段。目前最普遍最先进的方法，是将双脱氧核糖核苷酸进行不同荧光标记。将PCR反应获得的总DNA通过毛细管电泳分离，跑到最末端的DNA就可以在激光的作用下发出荧光。由于ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP（4种双脱氧核糖核苷酸）荧光标记不同，计算机可以自动根据颜色判断该位置上碱基究竟是A，T，G，C中的哪一个<ref>{{Cite web|url=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sanger_sequencing&oldid=946432730|title=Sanger sequencing|date=2020年3月20日|via=Wikipedia|accessdate=2020年3月27日|archive-date=2020年3月29日|archive-url=https://web.archive.org/web/20200329225440/https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sanger_sequencing&oldid=946432730|dead-url=no}}</ref>。