编辑“︁基因”︁（章节）

== 歷史 ==
=== 早期對于遗传物质的臆测 ===
关于遗传的物质基础，[[科学家]]早就有所臆测，但在18世紀之前人們對基因遺傳只有非常有限的知識。1830年左右，基因遺傳「genetic」這個單詞才在英語中出現。當時農業已經非常發達，通過遺傳知識對牲畜育種已經開始出現，英國有個叫羅伯特·貝克韋爾綿羊育種專家培育出了一種叫[[萊斯特綿羊]]新的品種，萊賈斯特羊比以前的品種生長更快，同時可以產更多的肉。由於科學家很少，人們對遺傳的很多知識是來自於牲畜育種。

1864年，[[英国]][[哲学家]][[赫伯特·史賓賽]]曾提出“生理单位”說。1868年，[[达尔文]]将其称为“微芽”，1884年[[瑞士]][[植物学]]家[[冯内格列]]称之为“异胞质”，1889年[[荷兰]]学者[[雨果·德弗里斯]]称为“泛生子”。1883年[[德国]][[魏斯曼]]称之为“种质”，并指明生殖细胞中的[[染色体]]便是种质，认为种质是[[遗传]]的，[[体质]]則不遗传，种质影响体质，而体质不影响种质。这在理论上为重新发现和广为人们接受的[[孟德尔遗传]]定律铺平了道路。

=== 概念的提出 ===
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|Description   = 《[[東方雜誌]]》 1931年28卷1期《[[s:文化的生物學觀|文化的生物學觀]]》（潘光旦）
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遗传学的奠基人[[奥地利]]人[[孟德尔]]，在[[布尔诺]]（今属[[捷克]]）的[[希波的奥古斯丁|奥古斯丁]]教派修道院的後院里工作8年，於1865年2月的布尔诺[[自然科学]]学会会议上报告了自己進行的植物[[杂交]]研究结果，第二年在布尔诺自然科学学会年刊上发表了著名的《植物杂交试验》论文，闡述了遗传学的两項基本规律——[[基因的分离定律]]和[[基因的自由组合定律]]。文中指出，生物的所有[[性状]]都是通过'''遗传因子'''来传递的，遗传因子是一些独立的遗传单位。此理論把可观察的遗传性状和控制它的内在的遗传因子区分开来，遗传因子於是作为基因的雏形名词诞生了。基因的存在最早是由他在19世纪推論出来的，而不具有分子生物學的觀察基礎。在[[达尔文]]发表[[进化论]]后不久，孟德爾试图通过对[[豌豆]]进行试验来解释该理论。但是直到19世纪末他的研究才被人们所重视。虽然孟德尔还不知道遺傳因子是以怎样的方式存在，也不了解它的结构，但確實为现代基因概念的产生奠定了基础。

可以说，遗传因子实际上是孟德尔根据其实验结果所假想的資訊載體，从那时起遗传学家便踏上了寻找基因实体的艰难历程。1903年[[沃尔特·萨顿]]和{{link-en|鲍维里|Theodor Boveri}}两人注意到在杂交试验中遗传因子的行为与[[减数分裂]]和[[受精]]中[[染色体]]的行为非常吻合，他们於是作出“遗传因子位于染色体上”的“[[萨顿—鲍维里假想]]”：他们根据各自的研究，认为孟德尔的“遗传因子”与配子形成和[[受精]]过程中的染色体的传递行为具有平行性，并提出了遗传的染色体学说，认为孟德尔所假想的遗传因子就位于染色体上，即染色体是遗传物质的载体，第一次把遗传物质和染色体联系起来。这种假想可以圓滿地解释孟德尔的两大遺傳规律，在日後的科学实验中也得到了证实。1909年[[丹麦]]遗传学家[[威廉·约翰森]]（1859～1927）在《精密遗传学原理》一书中提出“基因”概念，以此来替代孟德尔假定的“遗传因子”。从此，“基因”一词一直在遺傳學中被沿用至今。约翰逊还提出了“[[基因型]]”与“[[表现型]]”这两个含义不同的术语，初步阐明了基因与性状的关系。不过此时的基因仍然是一个未经觀察佐證的，仅靠[[逻辑]]推理得出的概念。

“gene”的中文譯名“基因”同時是音譯和意譯，翻譯之巧妙十分難得，應該是優生學家[[潘光旦]]于1930年代翻譯的<ref>{{Cite web |url=http://home.cc.umanitoba.ca/~xiej/genetranslation.pdf |title=存档副本 |access-date=2023-05-23 |archive-date=2019-07-12 |archive-url=https://web.archive.org/web/20190712041823/http://home.cc.umanitoba.ca/~xiej/genetranslation.pdf |dead-url=no }}</ref><ref>{{Cite web |url=http://www.zhishifenzi.com/news/multiple/12100.html |title=存档副本 |access-date=2023-05-23 |archive-date=2022-10-07 |archive-url=https://web.archive.org/web/20221007002945/http://www.zhishifenzi.com/news/multiple/12100.html |dead-url=no }}</ref><ref>https://www.shobserver.com/sgh/detail?id=1018235</ref>。

=== 结构和功能的探索 ===
[[File:Human genome to genes zh.png|right|400px]]
[[File:Gene2-plain (zh-cn).svg|right|400px|thumb|基因指导[[蛋白质合成]]]]

自1900年孟德尔定律重新发现后，“基因如何控制性状”的问题引起了许多遗传学家的浓厚兴趣。经过他们的努力，又產出了一連串重要成果。

[[美国]]实验[[胚胎]]学家、[[遗传]]学家[[托马斯·亨特·摩尔根]]和他的学生们于1908年前后开始利用[[果蝇]]作了許多實驗。他在1910年通过果蝇眼球顏色[[突变]]性状的遗传实验发现了[[伴性遗传]]现象，第一次揭示出一种或多种遗传特性与某一特定染色体的明确联系；他和他的同事们进一步透过多次的果蝇[[杂交]]实验发现了遗传学的第三个基本规律——[[连锁互换规律]]，从而继承並发展了孟德尔的遗传学说。他们为遗传染色体学说提供了更充分、直接、可靠的[[证据]]，并认为染色体是盂德尔式遗传性状传递机制的物质基础。1926年托馬斯的鉅著《基因论》出版，建立了著名的基因学说，他並绘制了果蝇的基因位置图，首次完成当时最新的基因概念的描述，即基因以直线形式排列，它决定着一个對應的性状，而且能发生突变并随着染色体同源节段的互换而交换。

摩尔根等人还认为，基因是遗传的功能单位，它能产生特定的表型效应；基因又是一个独立的结构单位。在同源染色体之间可以发生基因的互换，但交换只能发生在基因之间而不是发生在基因之内；基因可以发生[[突变]]，由一个等位形式变为另一等位形式，因而基因又是突变单位。这就是20世纪40年代以前流行的所谓“功能、交换、突变”三位一体的基因概念。这种认识把基因与染色体联系起来，说明了基因的物质性，基因存在的场所及排列方式，基因从此不再是一个抽象的概念。当然这时人们仍然不了解基因的[[化学]]本质以及基因是如何控制[[生物]]性状的。

从20世纪40年代起，人们开始注意基因与[[性状]]的关系，即开始研究基因如何控制性状的问题，1941年，[[乔治·韦尔斯·比德尔|比德尔]]和[[塔特姆]]以[[红色链抱霉]]为材料进行生化遗传研究。他们通过诱变获得了多种[[氨基酸]]和[[维生素]]的营养缺陷突变体。这些突变基因不能产生某种[[酶]]，或只产生有缺陷的酶。（例如，有一株突变体不能合成[[色氨酸]]是由于它不能产生色氨酸合成酶。）于是，研究者提出了“一个基因一种酶”的假说，认为基因对性状的控制是通过控制酶的合成来实现的。这一假说在20世纪50年代得到充分验证，后来发现有些[[蛋白质]]不只由一种[[肽链]]组成，如[[血红蛋白]]和[[胰岛素]]，不同肽链由不同基因编码，因而在1941年[[比德尔]]和[[爱德华·劳里·塔特姆|塔特姆]]提出一个基因一个酶的理論，证明基因通过它所控制的酶，决定着代谢中的生化反应步骤，进而决定生物性状。又提出了“一个基因一条[[肽链|多肽链]]”的假设。“一个基因一种酶”和“一个基因一条多肽链”理论的提出，大大促进了分子遗传学的发展，人们迫切期望能釐清基因的化学结构。1949年[[鲍林]]与合作者在研究镰刀型细胞贫血症时推论基因决定着多肽链的氨基酸顺序，如此這般，20世纪40年代末至50年代初，基因是通过控制蛋白质的合成以控制代谢，並决定性状的原理，变得清晰起来。

虽然DNA在[[细胞核]]中很早就被发现，但证明其为遗传物质的决定性实验是1944年[[艾弗里]]的[[肺炎双球菌]]转化实验。他和{{link-en|麦卡蒂|Maclyn McCarty}}等人发表了关于“[[转化因子]]”的重要论文，首次用实验明确证实：DNA是遗传信息的载体。1952年[[阿弗雷德·赫希|赫希]]和[[玛莎·蔡斯|蔡斯]]进一步证明遗传物质是DNA而不是[[蛋白质]]。

这一实验不仅证明了DNA是遗传物质，揭示了遗传物质的化学本质，也大大推动了对[[核酸]]的研究。1953年，美国[[分子生物学]]家[[詹姆斯·沃森]]和英国[[物理]]学家[[佛朗西斯·克里克]]根据[[威尔金斯]]和[[罗莎琳·富兰克林|富兰克林]]所进行的[[X射线衍射]]分析，提出了著名的[[DNA双螺旋结构模型]]，进一步说明基因載體就是DNA。进一步的研究证明，基因就是DNA分子的一个区段。每个基因由成百上千个[[脱氧核苷酸]]组成，一个DNA分子可以包含几个乃至几千个基因。基因的化学本质和分子结构的确定具有划时代的意义，它为基因的[[复制]]、[[转录]]、[[表达]]和[[调控]]等方面的研究奠定了基础，开创了分子遗传学的新纪元。

基因本质的确定为[[分子遗传学]]发展拉开了序幕。1955年，美国分子生物学家[[本泽]]对[[大肠杆菌]]T4[[噬菌体]]作了深入研究，揭示了基因内部的精细结构，提出了基因的[[顺反子]]（Cistron）概念。本泽把通过[[顺反实验]]而发现的，遗传的功能单位称为顺反子，1个顺反子决定一条多肽链，顺反子即是基因。1个顺反子内存在着很多突变位点——[[突变子]]，突变子就是改变后可以产生突变型表現型的最小单位。1个顺反子内部存在着很多[[重组子]]。重组子就是不能由重组分开的基本单位。理论上每一[[核苷酸]]对的改变，就可导致一个突变的产生，每两个核苷酸对之间都可发生交换。这样看来，一个基因有多少核苷酸对就有多少突变子及重组子，突变子就等于重组子。这个学说打破了过去关于基因是突变、重组、决定遗传性状的“三位一体”概念及基因是最小的不可分割的遗传单位的观点，从而认为基因为DNA分子上一段核苷酸顺序，负责着遗传信息传递，一个基因内部仍可划分出若干个起作用的小单位，即可区分成顺反子、突变子和重组子。一个作用子通常决定一种[[肽链|多肽链]]合成，一个基因包含一个或几个作用子。突变子指基因内突变的最小单位，而重组子为最小的重组合单位，只包含一对核苷酸。以上这些均是基因概念的伟大突破。

关于基因的[[本质]]确定后，人们又把研究视线转移到基因传递遗传[[信息]]的过程上。在20世纪50年代初人们已懂得基因与蛋白质间似乎存在着相应的联系，但基因中信息怎样传递到蛋白质上这一基因功能的关键课题在20世纪60年代至20世纪70年代才得以解决。从1961年开始，[[尼伦伯格]]和[[哈尔·葛宾·科拉纳|科拉纳]]等人逐步搞清了基因以[[核苷酸]]三联体为一组编码氨基酸，并在1967年破译了全部64个[[遗传密码]]，这样把核酸密码和蛋白质合成联系起来。然后，沃森和克里克等人提出的“中心法则”更加明确地揭示了[[生命]]活动的基本过程。1970年[[霍华德·马丁·特明]]以在[[劳斯肉瘤病毒]]内发现[[逆转录酶]]这一成就进一步发展和完善了“[[中心法则]]”，至此，遗传信息传递的过程已较清晰地展示在人们的眼前。过去人们对基因的功能理解是单一的即作为蛋白质合成的模板。但是1961年法国[[弗朗索瓦·雅各布]]和[[雅克·莫诺]]的研究成果，又大大扩大了人们关于基因功能的视野。他们在研究大肠杆菌[[乳糖]]代谢的调节机制中发现了有些基因不起合成蛋白质模板作用，只起调节或操纵作用，提出了操纵子学说。从此根据基因功能把基因分为结构基因、调节基因和操纵基因。

[[结构基因]]和[[调控基因]]：根据操纵子学说，并不是所有的基因都能为肽链进行编码。于是便把能为多肽链编码的基因称为结构基因，包括编码结构蛋白和[[酶蛋白]]的基因，也包括编码阻遏蛋白或激活蛋白的[[调节基因]]。有些基因只能[[转录]]而不能[[轉译]]，如[[tRNA基因]]和[[rRNA基因]]。还有些DNA区段，其本身并不进行转录，但对其邻近的结构基因的转录起控制作用，被称为启动基因和操纵基因。启动基因、操纵基因与其控制下的一系列结构基因组成一个功能单位叫做[[操纵子]]（operon）。就其功能而言，调节基因、操纵基因和启动基因都属于调控基因。这些基因的发现，大大拓宽了人们对基因功能及相互关系的认识。

[[断裂基因]]：20世纪70年代中期，法国生物化学家[[查姆帮]]（Chamobon）和[[波盖特]]（Berget）在研究鸡卵清蛋白基因的表达中发现，细胞内的结构基因并非全部由[[编码序列]]组成，而是在编码序列中间插入无编码作用的[[碱基]]序列，这类基因被称为间隔或断裂基因。这一发现于1977年被英国的[[查弗里斯]]和荷兰的[[弗兰威尔]]在研究兔β-球蛋白结构时所证实。1978年，生化学家[[沃特·吉尔伯特]]提出基因是一个转录单位的设想，他认为基因是一个DNA序列的[[嵌合体]]，同時包含两个区段：一个区段将被表达並存在於成熟的mRNA中，称为“[[外显子]]”；一个区段由雖然也同時被表達，但將在成熟mRNA中被删除，称为“[[内含子]]”。近年来的研究发现，[[原核生物]]的基因序列一般是连续的，在一个基因的内部幾乎不含“内含子”，而[[真核生物]]中绝大多数基因都是由不连续DNA序列組成的断裂基因。断裂基因的表达過程是：整个基因先由DNA转录成[[前信使RNA]]，其中的內含序列會被一种称为“[[剪接體]]”的RNA/蛋白質複合物所切除，两端再相互连接成一条连续的核酸顺序，以形成成熟的[[mRNA]]。DNA分子断裂基因的存在为基因功能的展現赋予了更大的潜力。

[[重叠基因]]：长期以来，人们一直认为在同一段DNA序列内是不可能存在重叠的读码结构的。1978年，[[弗雷德里克·桑格]]在研究分析φX174噬菌体的核苷酸序列时，也发现由5375个[[核苷酸]]组成的单链DNA所包含的10个基因中有几个基因具有不同程度的重叠，但是这些重叠的基因具有不同的读码框架。以后在噬菌体G4、MS2和SV40中都发现了重叠基因。基因的重叠性使有限的DNA序列包含了更多的遗传信息，是生物对它的遗传物质经济而合理的利用。

[[假基因]]（[[偽基因]]）：1977年，G·Jacp在对非洲爪赡5SrRNA基因簇的研究后提出了假基因的概念，这是一种核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同，但却不能合成出功能蛋白质的失活基因。假基因的发现是真核生物应用重组DNA技术和序列分析的结果。现已在大多数真核生物中发现了假基因，如Hb的假基因、[[干扰素]]、[[组蛋白]]、α球蛋白和β球蛋白、肌动蛋白及人的rRNA和tRNA基因均含有假基因。由于假基因不工作或无效工作，故有人认为假基因，相当人的痕跡器官，或作为后补基因。

[[移动基因]]：1950年，美国遗传学家[[巴巴拉·麦克林托克|麦克林托卡]]在[[玉米]]染色体组中首先发现[[移动基因]]。她发现玉米染色体上有一种称为Ds的控制基因会改变位置，同时引起染色体断裂，使其离开或插入部位邻近的基因失活或恢复恬性，从而导致玉米籽粒性状改变。这一研究当时并没有引起重视。20世纪60年代未，英国生物化学家[[夏皮罗]]和前西德生物化学家[[西特尔]]分别在[[细菌]]中发现一类称为插入顺序的可移动位置的遗传因子，20世纪70年代早期又发现细菌[[质粒]]的某些[[抗药性]]可移动的基因，到20世纪80年代已发现这类基因至少有20种。20世纪90年代之前，科学家终于用实验证明了麦克林托卡的观点，移动基因不仅能在个体的染色体组内移动，并能在个体间甚至种间移动。现已了解到真核细胞中普遍存在移动基因。基因移动性的发现不仅打破了遗传的DNA恒定论，而且对于认识[[肿瘤基因]]的形成和表达，以及[[生物演化]]中信息量的扩大等研究工作也将提供新的启示和线索。

=== 概念的进一步发展 ===
70年代后，基因的概念随着多学科渗透和实验手段日新月异又有突飞猛进的发展，主要有以下几个方面：

# 基因具重叠性。1977年[[弗雷德里克·桑格|桑格]]领导的研究小组，根据大量研究事实绘制了共含有5375个[[核苷酸]]的ΦX174[[噬菌体]]DNA碱基顺序图，第一次揭示了遗传的一种经济而巧妙的编排——B和E基因核苷酸顺序分别与A和D基因的核苷酸顺序的一部分互相重叠。当然它们各有一套读码结构，且基因末端密码也有重叠现象（A基因终止密码子TGA和C基因起始密码子ATG重叠2个核苷酸；D基因的终止密码子TAA与J基因起始密码子ATG互相重叠1个核苷酸，顺序为TAATG）。
# [[内含子]]和[[外显子]]。人们在研究小鸡卵清蛋白基因时发现其[[转录]]形成的[[mRNA]]只有该基因长度的1/4，其原因是基因中一些间隔序列的转录物在RNA成熟过程中被切除了。这些间隔序列叫内含子，基因中另一些被转录形成RNA的序列叫外显子。小鸡的卵清蛋白基因中至少含7个内含子。因而从基因转录效果看，基因由外显子和内含子构成。
# [[管家基因]]和[[奢侈基因]]。具有相同遗传信息的同一个体细胞间其所利用的基因并不相同，有的基因活动是维持细胞基本代谢所必须的，而有的基因则在一些分化细胞中活动，这正是细胞分化、生物发育的基础。前者称为管家基因，而后者被称为奢侈基因。
# 基因的游动性。早在20世纪40年代美国遗传学家[[巴巴拉·麦克林托克|麦克林托克]]在玉米研究中发现“[[转座子]]”，直至1980年{{link-en|夏皮罗|James A. Shapiro}}等人证实了可移位的遗传基因存在，说明某些基因具有游动性。为此，这位“玉米夫人”荣获了1983年度[[诺贝尔生理学或医学奖]]。